LE MONITEUR INTERNAT TOME 1 TOXICOLOGIE SCIENCES MATHEMATIQUES PHYSIQUE CHIMIE

Sous forme de hors-série des Annales de Biologie Clinique, les 3 volumes regroupent les recommandations du groupe de travail de la SFBC "Accréditation des Laboratoires de Biologie Médicale (ALBM)", dirigé par le Dr Michel VAUBOURDOLLE. Répondant aux besoins de formation du personnel des laboratoires, ces trois volumes comportent une centaine de fiches explicatives et pratiques qui passent en revue toutes les étapes de prise en charge et de réalisation des examens et du fonctionnement du laboratoire de biologie médicale en rapport avec l'accréditation obligatoire. Fruit de l'expertise de la SFBC, ce guide pas à pas élaboré dans l'esprit de la démarche d'accréditation mise en place par le Comité français d'accréditation [COFRAC] apporte une aide précieuse et concrète pour appliquer les exigences de la norme au quotidien et permettre aux laboratoires de vérifier la conformité de leurs pratiques. VOLUME 1 : LA PHASE PRÉ-ANALYTIQUE ET LA PHASE ANALYTIQUE Coordonné par Anton Szymanowicz et Anne Vassault - janvier 2011 VOLUME 2 : LA PHASE POST-ANALYTIQUE ET LA BIOLOGIE DÉLOCALISÉECoordonné par Agnès Perrin et Pascal Pernet - parution courant 2011 VOLUME 3 : LE MANAGEMENT DE LA QUALITÉ ET LES PROCESSUS SUPPORTSCoordonné par Alain Daunizeau - parution fin 2011 Une aide pratique a tous les niveaux : Une aide à la communication avec les patients, les cliniciens ou les préleveurs Une aide à la rédaction de la documentation du laboratoire Une aide à l'auto-évaluation des laboratoires Une méthodologie et des outils pratiques pour améliorer les procédures en place et répondre aux exigences de la norme

Retrouvez dans ce tome 2 les disciplines suivantes : la génétique, la biochimie fondamentale, la physiologie, la biochimie analytique et clinique, l'hémoglobine, l'hématologie clinique, l'hémostase, la thérapeutique.

Les trois volumes des Recommandations pour l'accréditation des laboratoires de biologie médicale comporteront une centaine de fiches explicatives et pratiques reprenant toutes les étapes de prise en charge et réalisation des examens et du fonctionnement du LBM en rapport avec l'accréditation obligatoire. Fruit de l'expertise de la Société Française de Biologie Clinique, ces documents originaux s'appuient sur les travaux antérieurs des groupes de travail de la SFBC et les complètent pour apporter une aide précieuse dans l'accompagnement de la démarche que chaque biologiste médical va devoir faire. Ils ont été élaborés dans l'esprit de la démarche d'accréditation mise en place par le COFRAC. Ce 2e volume publie des recommandations sur les aspects post-analytiques et sur les examens de biologie médicale délocalisés : Phase post-analytique : description et recommandations sur cette étape clé, à l'origine de dysfonctionnements qui peuvent nuire gravement à la prise ne charge des patients. Biologie délocalisée : pour aider les biologistes à répondre aux exigences de la norme NF EN 15189 Ce livre apporte une aide à la rédaction des divers documents, à la communication, à la compréhension des nouvelles normes mais aussi une aide à l'autoévaluation dans chacun des domaines abordés.

Ce 3e volume aborde deux nouveaux thèmes : le management de la qualité : mise en place, suivi et évaluation du système de qualité les processus supports : évaluation de toutes les ressources du laboratoire (approvisionnement, ressources humaines, équipements, gestion des stocks...) Répondant aux besoins de formation du personnel des laboratoires, ces trois volumes comportent une centaine de fiches explicatives et pratiques qui passent en revue toutes les étapes de prise en charge et de réalisation des examens et du fonctionnement du laboratoire de biologie médicale en rapport avec l'accréditation obligatoire. Fruit de l'expertise de la SFBC, ce guide pas à pas élaboré dans l'esprit de la démarche d'accréditation mise en place par le Comité français d'accréditation (COFRAC) apporte une aide précieuse et concrète pour appliquer les exigences de la norme au quotidien et permettre aux laboratoires de vérifier la conformité de leurs pratiques.