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Palestine, Israël. Destins croisés, entre enfer et espérance
Saleh Imad ; Tancelin Philippe ; Le Coz Martine
L'HARMATTAN
24,00 €
Épuisé
EAN :9782296565623
Une femme juive, devenue réfugiée palestinienne en Syrie, s'était prise de sympathie et d'affection pour un enfant palestinien réfugié. Une autre femme juive, épouse d'un Palestinien vivant à Haïfa, se trouve réfugiée en Syrie, et ses enfants, vingt ans plus tard, se trouveront au front syrien durant la guerre de 1967. Une chanteuse israélienne rencontre un artiste palestinien au début des années 80, durant la guerre au Liban et tous les deux décident de chanter pour la paix, en duo. Un rescapé de la guerre de 1948 rencontre un cousin germain pour la première fois à Saint-Jean-d'Acre, en 2009. Un jeune enfant de six ans fuit son pays natal, la Palestine, durant la guerre de 1948, et se retrouve réfugié en Syrie. Deux ans plus tard, il retourne dans son pays, qui s'appelle, désormais, Israël. Trente ans plus tard, il devient l'un des plus grands peintres israélo-palestiniens. Une Juive d'origine égyptienne vit en Israël depuis sa création, et dans la solitude après le départ de ses enfants en Amérique. Une Israélienne d'origine palestinienne devient chef du service social de la ville de Haïfa, pour intégrer les nouveaux arrivants juifs. Un Palestinien retourne sur la terre de ses ancêtres, pour la première fois, et entend le témoignage des rescapés du ghetto de Haïfa, en Israël. L'auteur raconte la croisée des destins de Juifs israéliens et de Palestiniens ; il explique comment et pourquoi ils se sont croisés. Ce ne sont pas des personnages de fiction, ils existent réellement.
Ce recueil est une étape importante de son voyage intérieur, au côté de son peuple. Imad a retrouvé ce qui est au fond de toute âme humaine : la puissance de l'amour, les mystères des origines. Imad Saleh est effectivement prophète pour les peuples de Palestine et d'Israël. (...) Son oeuvre est celle d'un grand poète et , comme telle, c'est le plus beau projet politique qui soit. (Marc Dehez)
Cet ouvrage développe une approche méthodologique de la transition des objets communicants vers des systèmes intelligents, notamment les systèmes de recherche d'information (SRI) intelligents. Il s'appuie sur une articulation rigoureuse entre sciences de l'information et de la communication (SIC) et informatique, pour interroger les mécanismes d'aide à la décision dans des contextes d'innovation, de créativité et de compétitivité. Les travaux présentés analysent les conditions d'interopérabilité entre objets, processus et systèmes, en mettant l'accent sur la valorisation conjointe des données, des informations et des connaissances. L'originalité de la démarche réside dans la médiatisation structurée des données et de l'information, et la mise en oeuvre d'interactions intelligibles entre utilisateur et système intelligent, afin de favoriser la production de connaissances opérationnelles pour la décision.
Comment un pays arrosé par la haine peut-il donner des vallées vertes et durables ou un horizon heureux et diligent afin que l'on puisse entrevoir un avenir tendre ?
Balhawan était un homme authentique, utopiste et droit. Il défendait ses idées contre vents et marées, dans toute la Palestine et même en Israël. Ses idées étaient celles de la tolérance, de l'égalité et de la fraternité. La laïcité, l'égalité entre les hommes et les femmes étaient des idées neuves. Il enfreignait les codes et les conventions établis. Il avait conscience qu'il ne réussirait pas dans l'immédiat, mais qu'avec le temps il forgerait une nouvelle génération. Ses proches étaient séduits, sans pouvoir imaginer cependant que ce serait une révolution qui ferait basculer l'ordre en Palestine, en Israël, puis plus tard, dans tout le Moyen-Orient. Les gens sentaient qu'un vent nouveau allait faire des émules.
Immobile face à sa femme, il attend les premières séries de l'après-midi. Six mois qu'elle est partie. Elle n'a jamais donné de nouvelles et lui, comme un con, il garde sa photo sur la télé. II s'entend lui chuchoter "ils m'ont viré, tu te rends compte, ces salauds", et il est sûr d'apercevoir aux commissures de ses lèvres l'ébauche désolée d'un sourire. Ici, on voudrait s'aimer et on ne sait pas bien comment ; on parle sans toujours trouver les mots ; on s'accroche au quotidien comme on peut. Au fil des quinze histoires qui composent ce recueil, on croise des individus qui donnent parfois l'impression de marcher à côté de leur propre existence. Le propos est grave, souvent drôle, toujours tendre.
?Quels sont les secrets d'une vocation ? Par quels chemins mystérieux voyage-t-elle ? Devenir galeriste, est-ce un appel, un destin, ou le résultat des hasards successifs ? A priori, être galeriste c'est vivre entre l'économie et l'esthétique, c'est être partagé entre les échanges et le coeur. Quel impératif l'emporte et comment passer du numéraire à l'esprit, du matériel au spirituel ? A travers quelques anecdotes et faits saillants d'une carrière de vingt ans, l'auteur tente de répondre à ces questions.
Comme à son habitude, Marie est la première à se proposer pour venir faire les courses avec moi, deux autres jeunes du groupe nous accompagnent. C'est un soir du mois de novembre, il fait froid, nous parlons du temps, va-t-il neiger ou non? L'ambiance est détendue, je raconte une anecdote personnelle Marie, assise à côté de moi se tourne brusquement et me lance froidement "On n'en a rien à faire de ta vie!" Sur le coup je me tais, je ne comprends pas l'agressivité de ses paroles, je passe à autre chose mais au fond de moi je suis blessée. Que s'est-il passé? Pourquoi de telles attitudes, la sienne, la mienne? Pour quelles raisons cela me touche-t-il autant?.
La maladie d'Ehlers-Danlos est une maladie héréditaire qui touche, de façon diffuse mais très variable, l'ensemble du tissu conjonctif, c'est-à-dire la quasi-totalité des tissus du corps humain, à l'exclusion du système nerveux. Le diagnostic est possible, avec certitude, sur un regroupement significatif de signes cliniques et la présence d'autres cas familiaux. La transmission est systématique à tous les enfants de parents dont un, au moins, est atteint. C'est un argument pour éviter l'accusation erronée de violences sur un nourrisson qui présente des ecchymoses ou des fractures spontanées. Toutes les personnes avec un Ehlers-Danlos peuvent avoir des anévrysmes qui sont à rechercher systématiquement. Ce n'est pas une maladie rare mais au contraire très fréquente (2 % de la population française). Ce n'est pas une maladie orpheline puisque des traitements efficaces ont pu être mis en place pour atténuer les conséquences fonctionnelles, principalement des orthèses dont des vêtements compressifs spéciaux et l'oxygénothérapie intermittente. Ce livre vient apporter les réponses que des centaines de milliers de patients attendent pour expliquer leurs souffrances et les multiples situations de handicap qu'ils rencontrent au quotidien, le plus souvent dans l'incompréhension parfois hostile de leur entourage et de leurs médecins.