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Le chat Po de Madame Irma. Pièces en castelet
Nicollet Sylvie
L'HARMATTAN
13,00 €
Épuisé
EAN :9782343123998
Diable, sorcières, maléfices et sortilèges... La légende du docteur Faustus est une interprétation moins sombre de la légende de Faust. Deux enfants, une énorme grenouille et un caniche blanc, partez à la découverte de Paris, dans La Seine en bouteille. Dans Le chat Po de Madame Irma, une joyeuse comédie qui joue avec les sons et les mots, vous rencontrerez Madame Irma, le gendarme Lapoire, le célèbre Polichinelle, le chat Po, Toco le toucan... Objet Musical Non Identifié est une fantaisie sylvestre et drolatique en un tableau, où animaux domestiques et de la forêt parlent le langage des hommes et chantent. Dans Alice au pays des fleurs, à travers le miroir qui surplombe la cheminée, Alice découvre, grâce à une licorne, un jardin extraordinaire où les fleurs parlent et font des jeux de mots. Cinq pièces en castelet pour frissonner, rire et rêver...
Miroirs est un recueil d'illustrations incluant les couvertures de Métal Hurlant, Harry Dickson, objets 3D réalisés par l'auteur, couvertures et affiches sur les thèmes du polar, du fantastique, ainsi que des inédits. Préfacé par Enki Bilal, Miroirs nous révèle l'immense talent de Jean-Michel Nicollet, artiste majeur de l'art populaire de l'illustration. Signé et numéroté.
Les aventures d'un bonhomme de papier Par un après-midi d'automne, Augustin découpe une ribambelle pour sa jeune soeur Lucie. Un bonhomme s'en détache et s'envole par la fenêtre. Lors de son voyage, il rencontrera un escargot fou de vitesse, une chouette qui cligne de l'oeil, un chien qui fête son anniversaire, un lapin passionné de théâtre... et vivra de palpitantes aventures ! Mais retrouvera-t-il Augustin ? Une jolie histoire pleine de fantaisie pour découvrir le papier et ses transformations : découpages, pliages... théâtre.
Le 1er août 1909, François Faber remporte la septième édition du Tour de France cycliste. Le " Géant de Colombes ", ancien docker sur le port de Courbevoie, entre dans la légende, mais bien plus qu'un parcours sportif exemplaire son itinéraire est un condensé de la France de la Belle époque. L'histoire d'un gamin de banlieue au physique hors du commun et à l'appétit féroce, grandi entre maraîchages et usines, puis saisi par le démon d'une petite reine qui fera sa fortune. Un enfant de son siècle, qui croise aussi en chemin la terrible crue de la Seine en janvier 1910, le grand Jaurès quelques jours avant son assassinat, puis fauché en pleine gloire en mai 1915, lors de l'une des plus formidables offensives de la Grande Guerre... En s'appuyant sur la presse d'époque et sur de nombreux documents inédits, ce livre retrace le destin romanesque de ce champion attachant, l'un des plus populaires de son temps, né et grandi en France, devenu luxembourgeois à sa majorité sans jamais quitter sa ville de Colombes, puis engagé volontaire dans la Légion étrangère pour défendre sa patrie d'adoption.
Immobile face à sa femme, il attend les premières séries de l'après-midi. Six mois qu'elle est partie. Elle n'a jamais donné de nouvelles et lui, comme un con, il garde sa photo sur la télé. II s'entend lui chuchoter "ils m'ont viré, tu te rends compte, ces salauds", et il est sûr d'apercevoir aux commissures de ses lèvres l'ébauche désolée d'un sourire. Ici, on voudrait s'aimer et on ne sait pas bien comment ; on parle sans toujours trouver les mots ; on s'accroche au quotidien comme on peut. Au fil des quinze histoires qui composent ce recueil, on croise des individus qui donnent parfois l'impression de marcher à côté de leur propre existence. Le propos est grave, souvent drôle, toujours tendre.
La maladie d'Ehlers-Danlos est une maladie héréditaire qui touche, de façon diffuse mais très variable, l'ensemble du tissu conjonctif, c'est-à-dire la quasi-totalité des tissus du corps humain, à l'exclusion du système nerveux. Le diagnostic est possible, avec certitude, sur un regroupement significatif de signes cliniques et la présence d'autres cas familiaux. La transmission est systématique à tous les enfants de parents dont un, au moins, est atteint. C'est un argument pour éviter l'accusation erronée de violences sur un nourrisson qui présente des ecchymoses ou des fractures spontanées. Toutes les personnes avec un Ehlers-Danlos peuvent avoir des anévrysmes qui sont à rechercher systématiquement. Ce n'est pas une maladie rare mais au contraire très fréquente (2 % de la population française). Ce n'est pas une maladie orpheline puisque des traitements efficaces ont pu être mis en place pour atténuer les conséquences fonctionnelles, principalement des orthèses dont des vêtements compressifs spéciaux et l'oxygénothérapie intermittente. Ce livre vient apporter les réponses que des centaines de milliers de patients attendent pour expliquer leurs souffrances et les multiples situations de handicap qu'ils rencontrent au quotidien, le plus souvent dans l'incompréhension parfois hostile de leur entourage et de leurs médecins.
Ce livre constitue un inédit dans le domaine du music-hall. Les cinquante années envisagées s'étalent de la fin du XIXe siècle à la décennie cinquante. Les chercheurs et curieux y trouveront les noms d'artistes de talent qui eurent du succès en leur temps mais ne figurent dans aucun ouvrage, même spécialisé. Ce travail a demandé des recherches considérables mais n'a guère la prétention d'être exhaustif. Un des objectifs consiste également à réparer des injustices et susciter peut-être des rééditions d'enregistrements rares et précieux.